Digidoktor är en svensk vårdgivare som erbjuder digital läkarbedömning och löpande uppföljning vid medicinsk viktbehandling. Om läkaren bedömer att ett GLP-1-läkemedel är medicinskt lämpligt kan det bli en del av den personliga behandlingsplanen. Vårdteamet följer behandlingen över tid.
Behandling rekommenderas bara när det är medicinskt lämpligt. Läkemedel köps separat på apoteket.
Behandlingen kan påverka mättnadskänsla och aptitreglering. Målet är att göra det lättare att följa en plan som fungerar i vardagen. EMA beskriver hur semaglutid påverkar aptit och mättnad. Läs mer om GLP-1, matbrus och hetsätning.
Upplägget behöver anpassas efter din hälsa, viktutveckling, eventuella biverkningar av GLP-1 och andra faktorer som påverkar behandlingen.
Viktbehandling är sällan en engångsinsats. Därför ingår läkarbedömning och löpande uppföljning och möjlighet att få stöd när dos, tempo eller plan behöver justeras.
Först görs en medicinsk bedömning. Om behandling bedöms relevant får du en plan, instruktioner och löpande kontakt med vårdteamet. Du ska inte behöva gissa själv vad som är nästa steg.
Bedömning. Du svarar på frågor om hälsa, vikt, tidigare försök och relevanta riskfaktorer.
Plan. Vårdteamet tar fram ett upplägg som passar din situation och dina mål.
Uppföljning. Du får stöd vid frågor, resultat, biverkningar och justeringar över tid.
Det beror på helhetsbilden. BMI, tidigare viktförsök, riskfaktorer, läkemedel, sjukdomshistorik och mål vägs samman innan behandling rekommenderas. Digidoktor säljer inte läkemedel, utan erbjuder medicinsk bedömning och uppföljning.
Du betalar Digidoktors vårdavgift och eventuell läkemedelskostnad separat. Behandlingsplanen kostar 695 kr per månad vid 3 månader, 495 kr vid 6 månader och 445 kr vid 12 månader. Läkemedel ingår inte i vårdavgiften.
Se alla vårdplaner, Premium och periodvillkor samt aktuella exempel på apotekens läkemedelspriser. Val av läkemedel och dos kräver individuell läkarbedömning.
Redaktionell avsändare är Digidoktor. Adrian Fröjdh är medicinskt ansvarig läkare i verksamheten och specialistläkare i vuxenpsykiatri och barn- och ungdomspsykiatri. Varje behandling bedöms individuellt av legitimerad läkare.
Vad händer med vikten efter ett, två eller fyra år? Jämför publicerade resultat och se vad studierna säger om att fortsätta, avsluta och bevara muskelstyrkan.
Vuxna med obesitas utan diabetes. Kurvorna visar studiens beräknade genomsnitt vid fortsatt behandling (efficacy estimand).
Slå på ett läkemedel för att visa kurvan.
Huvudanalysen, som även tar hänsyn till behandlingsavbrott, visade −13,7 % med semaglutid och −20,2 % med tirzepatid.
Fettfri mjukvävnad omfattar muskler, organ och vatten. Det är inte ett direkt mått på muskelmassa eller styrka. Procenten avser denna vävnad vid start, inte kroppsvikten.
Två mättillfällen per studie. Prickade linjer binder bara samman start och slut. Förloppet däremellan och efter avslut mättes inte här. Linjerna slutar därför vid vecka 68 respektive 72.
Kurvorna är avlästa från studiens publicerade diagram och avrundade. Linjerna binder samman studiens mättillfällen. Osäkerhetsintervall visas inte.
751 vuxna med obesitas utan diabetes. Högsta tolererade veckodos: semaglutid 1,7 eller 2,4 mg och tirzepatid 10 eller 15 mg.
I denna analys var viktförändringen vid 72 veckor −15,4 % med semaglutid och −21,6 % med tirzepatid. I huvudanalysen, som också tar hänsyn till behandlingsavbrott, var resultaten −13,7 % respektive −20,2 %. Studien jämförde inte semaglutid 7,2 mg.
Ungefärliga värden avlästa från figuren, i procent av startvikten. Tabellen visar alla läkemedel i den valda studien.
| Vecka | Wegovy 1,7/2,4 mg | Mounjaro |
|---|---|---|
| 0 | 0,0 % | 0,0 % |
| 4 | −2,3 % | −3,0 % |
| 8 | −3,9 % | −5,5 % |
| 12 | −6,0 % | −8,1 % |
| 16 | −7,9 % | −10,5 % |
| 20 | −9,5 % | −12,6 % |
| 24 | −10,9 % | −14,4 % |
| 36 | −13,3 % | −17,9 % |
| 48 | −14,8 % | −20,0 % |
| 52 | −15,1 % | −20,5 % |
| 60 | −15,2 % | −21,2 % |
| 72 | −15,4 % | −21,6 % |
Vuxna med obesitas eller övervikt med följdsjukdom, utan diabetes. Kurvan visar observerade medelvärden i semaglutidgruppen under studien, även efter behandlingsavbrott när mätningar fanns.
Slå på ett läkemedel för att visa kurvan.
Kurvans sista observerade värde är cirka −15,9 %. Huvudresultatet −15,2 % tar även hänsyn till saknade mätningar.
Fettfri mjukvävnad omfattar muskler, organ och vatten. Det är inte ett direkt mått på muskelmassa eller styrka. Procenten avser denna vävnad vid start, inte kroppsvikten.
Två mättillfällen per studie. Prickade linjer binder bara samman start och slut. Förloppet däremellan och efter avslut mättes inte här. Linjerna slutar därför vid vecka 68 respektive 72.
Kurvorna är avlästa från studiens publicerade diagram och avrundade. Linjerna binder samman studiens mättillfällen. Osäkerhetsintervall visas inte.
304 vuxna med obesitas eller övervikt med följdsjukdom, utan diabetes. Semaglutid 2,4 mg per vecka eller placebo, med stöd kring kost och fysisk aktivitet.
Det rapporterade huvudresultatet vid 104 veckor var −15,2 % med semaglutid och −2,6 % med placebo. Kurvans sista observerade medelvärde är cirka −15,9 %. Skillnaden beror på att huvudanalysen även hanterar saknade mätningar. Antalet deltagare med mätning varierade mellan besöken.
Ungefärliga värden avlästa från figuren, i procent av startvikten. Tabellen visar alla läkemedel i den valda studien.
| Vecka | Wegovy 2,4 mg |
|---|---|
| 0 | 0,0 % |
| 4 | −2,3 % |
| 8 | −4,1 % |
| 12 | −5,9 % |
| 16 | −7,7 % |
| 20 | −9,6 % |
| 28 | −12,0 % |
| 36 | −13,7 % |
| 44 | −15,2 % |
| 52 | −15,8 % |
| 60 | −16,7 % |
| 68 | −17,4 % |
| 76 | −16,1 % |
| 84 | −16,9 % |
| 92 | −16,6 % |
| 100 | −16,6 % |
| 104 | −15,9 % |
Personer från 45 år med etablerad hjärt-kärlsjukdom och BMI minst 27, utan diabetes. Kurvan visar observerade medelvärden i semaglutidgruppen under studien, oavsett om behandlingen fortsatte.
Slå på ett läkemedel för att visa kurvan.
SELECT studerade personer med hjärt-kärlsjukdom. Kurvan ska inte läsas som en fortsättning på STEP 5 eller SURMOUNT-5.
Fettfri mjukvävnad omfattar muskler, organ och vatten. Det är inte ett direkt mått på muskelmassa eller styrka. Procenten avser denna vävnad vid start, inte kroppsvikten.
Två mättillfällen per studie. Prickade linjer binder bara samman start och slut. Förloppet däremellan och efter avslut mättes inte här. Linjerna slutar därför vid vecka 68 respektive 72.
Kurvorna är avlästa från studiens publicerade diagram och avrundade. Linjerna binder samman studiens mättillfällen. Osäkerhetsintervall visas inte.
17 604 vuxna från 45 år med etablerad hjärt-kärlsjukdom och BMI minst 27, utan diabetes. Måldos: semaglutid 2,4 mg per vecka.
Vid 208 veckor var den genomsnittliga viktförändringen −10,2 % med semaglutid och −1,5 % med placebo. Vid detta besök bidrog 921 personer i semaglutidgruppen med en viktmätning. Alla deltagare hade inte hunnit följas i fyra år när studien avslutades. Resultatet gäller en annan patientgrupp än i STEP 5 och SURMOUNT-5.
Ungefärliga värden avlästa från figuren, i procent av startvikten. Tabellen visar alla läkemedel i den valda studien.
| Vecka | Wegovy 2,4 mg |
|---|---|
| 0 | 0,0 % |
| 4 | −1,4 % |
| 8 | −2,8 % |
| 12 | −4,1 % |
| 16 | −5,3 % |
| 20 | −6,6 % |
| 26 | −7,6 % |
| 39 | −8,9 % |
| 52 | −9,3 % |
| 65 | −9,7 % |
| 78 | −9,7 % |
| 91 | −9,7 % |
| 104 | −9,4 % |
| 117 | −9,6 % |
| 130 | −9,4 % |
| 143 | −9,4 % |
| 156 | −9,1 % |
| 169 | −9,5 % |
| 182 | −9,5 % |
| 195 | −9,7 % |
| 208 | −10,2 % |
1 407 vuxna med obesitas utan diabetes. Kurvorna visar avlästa viktmätningar under behandling från Novo Nordisks presentation. Resultaten vid fortsatt behandling bygger på trial product estimand.
Slå på ett läkemedel för att visa kurvan.
Kurvornas avlästa slutvärden är cirka −17,1 % och −20,4 %. De separata beräknade resultaten vid fortsatt behandling är −17,5 % och −20,7 %.
MRI och uppresningstest vid start och vecka 72. Delstudien omfattade 55 personer med giltig MRI vid start. Huvudanalysen slog ihop semaglutid 2,4 mg (6 personer) och 7,2 mg (43 personer). Placebogruppen omfattade 6 personer.
Resultatet i uppresningstestet förbättrades i båda grupperna. Det betyder inte att all muskelmassa bevarades.
Varför mäts muskler i liter? Magnetkameran mäter hur mycket plats musklerna tar i kroppen, alltså deras volym. Därför anges resultatet i liter, ungefär som volymen i en mjölkförpackning. Det handlar inte om vätska i musklerna.
Detta är en skillnad mellan grupper, inte hur många liter muskler en deltagare förlorade. Skillnaden var inte statistiskt säkerställd. Det bevisar inte att muskelvolymen var oförändrad.
Vad betyder siffran −1,1 liter? Minskningen av lårmusklernas volym var i genomsnitt 1,1 liter större med semaglutid än med placebo. Det betyder inte att varje person förlorade 1,1 liter muskler. Resultatet var dessutom osäkert eftersom delstudien var liten.
| Grupp | Start | Vecka 72 |
|---|---|---|
| Semaglutid 2,4 + 7,2 mg | 13 | 15 |
| Placebo | 13 | 15 |
Muskelvolymen minskade, samtidigt som deltagarna i både semaglutid- och placebogruppen klarade fler uppresningar vid vecka 72 än vid start. Även fettinlagringen i lårmusklerna minskade mer med semaglutid än med placebo.
Bevarad funktion betyder inte att all muskelmassa bevarades. Den lilla delstudien ger ingen säker jämförelse mellan doserna, ingen veckokurva och inga resultat efter avslutad behandling.
Läs STEP-UP:s MRI-delstudie, Hjelmesæth med flera, 2026 (öppnas i ny flik)
Fettfri mjukvävnad omfattar muskler, organ och vatten. Det är inte ett direkt mått på muskelmassa eller styrka. Procenten avser denna vävnad vid start, inte kroppsvikten.
Två mättillfällen per studie. Prickade linjer binder bara samman start och slut. Förloppet däremellan och efter avslut mättes inte här. Linjerna slutar därför vid vecka 68 respektive 72.
Kurvorna är avlästa från tillverkarens publicerade presentation, sida 70, och avrundade. Linjerna binder bara samman markerade mättillfällen. Beräknade slutresultat redovisas separat. Osäkerhetsintervall visas inte.
Deltagarna lottades till semaglutid 7,2 mg (1 005 personer), 2,4 mg (201) eller placebo (201), med stöd kring kost och fysisk aktivitet.
Huvudanalysen, som även tar hänsyn till behandlingsavbrott, visade −18,7 % med 7,2 mg, −15,6 % med 2,4 mg och −3,9 % med placebo. Analysen vid fortsatt behandling gav −20,7 %, −17,5 % och −2,4 %. Studien jämförde inte med tirzepatid. Kurvorna slutar vid vecka 72 och förlängs inte med resultat från andra studier. Högre dos behöver bedömas individuellt och gav fler mag-tarmbiverkningar.
STEP-UP · The Lancet Diabetes & Endocrinology 2025 (öppnas i ny flik)
Ungefärliga värden avlästa från figuren, i procent av startvikten. Tabellen visar alla läkemedel i den valda studien.
| Vecka | Wegovy 2,4 mg | Wegovy 7,2 mg |
|---|---|---|
| 0 | 0,0 % | 0,0 % |
| 4 | −2,3 % | −2,3 % |
| 8 | −3,9 % | −4,0 % |
| 12 | −6,0 % | −6,1 % |
| 16 | −7,8 % | −8,0 % |
| 20 | −9,5 % | −9,9 % |
| 24 | −11,0 % | −12,0 % |
| 32 | −13,0 % | −14,8 % |
| 40 | −14,2 % | −16,6 % |
| 48 | −15,1 % | −17,9 % |
| 56 | −16,1 % | −18,9 % |
| 64 | −16,6 % | −19,7 % |
| 72 | −17,1 % | −20,4 % |
Vad betyder det för dig? Studierna visar gruppgenomsnitt. Ditt resultat kan bli både bättre och sämre. Hos Digidoktor anpassas behandlingen med individuell uppföljning och stöd. Kurvorna är ingen prognos för din egen vikt.
Här finns huvudresultaten från fler studier, även Mounjaros uppföljning efter 176 veckor. Deltagargrupper, doser och analyser skiljer sig. De separata studierna kan därför inte användas som en direkt jämförelse mellan läkemedlen.
Vuxna med obesitas eller övervikt med följdsjukdom, utan diabetes.
Viktförändring från studiestart: −14,9 % med läkemedlet och −2,4 % med placebo. Resultatet är ett gruppmedelvärde.
Läs studien (öppnas i ny flik)1 407 vuxna med obesitas utan diabetes. Huvudanalys som även tar hänsyn till behandlingsavbrott.
Viktförändring från studiestart: −15,6 % med läkemedlet och −3,9 % med placebo. Resultatet är ett gruppmedelvärde.
Läs studien (öppnas i ny flik)1 407 vuxna med obesitas utan diabetes. Huvudanalys som även tar hänsyn till behandlingsavbrott.
Viktförändring från studiestart: −18,7 % med läkemedlet och −3,9 % med placebo. Resultatet är ett gruppmedelvärde.
Läs studien (öppnas i ny flik)304 vuxna med obesitas eller övervikt med följdsjukdom, utan diabetes.
Viktförändring från studiestart: −15,2 % med läkemedlet och −2,6 % med placebo. Resultatet är ett gruppmedelvärde.
Läs studien (öppnas i ny flik)17 604 vuxna, minst 45 år, med etablerad hjärt-kärlsjukdom och BMI ≥27, utan diabetes.
Viktförändring från studiestart: −10,2 % med läkemedlet och −1,5 % med placebo. Resultatet är ett gruppmedelvärde.
Läs studien (öppnas i ny flik)Vuxna med obesitas eller övervikt med följdsjukdom, utan diabetes. Här visas 15 mg-gruppen.
Viktförändring från studiestart: −20,9 % med läkemedlet och −3,1 % med placebo. Resultatet är ett gruppmedelvärde.
Läs studien (öppnas i ny flik)Förlängningen omfattade 1 032 deltagare med obesitas och prediabetes. Här visas 15 mg-gruppen.
Viktförändring från studiestart: −19,7 % med läkemedlet och −1,3 % med placebo. Resultatet är ett gruppmedelvärde.
Läs studien (öppnas i ny flik)Öppna en studierad för deltagargrupp, placeboresultat och källa. I SURMOUNT-1-förlängningen var viktnedgången 12,3 %, 18,7 % och 19,7 % för 5, 10 respektive 15 mg. Långtidsresultaten är inte en direkt jämförelse mellan läkemedlen.
Här räknas viktförändringen från tidpunkten då deltagarna lottades till att fortsätta eller sluta, inte från den ursprungliga behandlingsstarten. Båda grupperna fick fortsatt stöd kring levnadsvanor.
Efter 20 veckors inledande behandling. Fortsatt semaglutid 2,4 mg eller byte till placebo i 48 veckor.
Förändring från vecka 20 till 68.
Läs studien (öppnas i ny flik)Efter 36 veckors inledande behandling. Fortsatt tirzepatid 10 eller 15 mg eller byte till placebo i 52 veckor.
Förändring från vecka 36 till 88.
Läs studien (öppnas i ny flik)Studierna hade olika inledningsperioder och deltagargrupper. De visar viktåtergång efter utsättning, men kan inte avgöra vilket läkemedel som är lättast för en viss person att sluta med.
I SURMOUNT-1:s DXA-delstudie med 160 deltagare var ungefär tre fjärdedelar av viktförlusten i tirzepatidgruppen fett och en fjärdedel fettfri mjukvävnad vid 72 veckor. Det är ett gruppresultat, inte en personlig beräkning.
Fettfri mjukvävnad omfattar bland annat muskler, organ och vatten. DXA-resultatet är inte ett direkt mått på förlorad muskelstyrka. Delstudien jämförde inte tirzepatid med semaglutid och ger ingen veckokurva för muskelförlust.
SURMOUNT-1 · kroppssammansättning 2025 (öppnas i ny flik)MRI och uppresningstest vid start och vecka 72. Delstudien omfattade 55 personer med giltig MRI vid start. Huvudanalysen slog ihop semaglutid 2,4 mg (6 personer) och 7,2 mg (43 personer). Placebogruppen omfattade 6 personer.
Resultatet i uppresningstestet förbättrades i båda grupperna. Det betyder inte att all muskelmassa bevarades.
Varför mäts muskler i liter? Magnetkameran mäter hur mycket plats musklerna tar i kroppen, alltså deras volym. Därför anges resultatet i liter, ungefär som volymen i en mjölkförpackning. Det handlar inte om vätska i musklerna.
Detta är en skillnad mellan grupper, inte hur många liter muskler en deltagare förlorade. Skillnaden var inte statistiskt säkerställd. Det bevisar inte att muskelvolymen var oförändrad.
Vad betyder siffran −1,1 liter? Minskningen av lårmusklernas volym var i genomsnitt 1,1 liter större med semaglutid än med placebo. Det betyder inte att varje person förlorade 1,1 liter muskler. Resultatet var dessutom osäkert eftersom delstudien var liten.
| Grupp | Start | Vecka 72 |
|---|---|---|
| Semaglutid 2,4 + 7,2 mg | 13 | 15 |
| Placebo | 13 | 15 |
Muskelvolymen minskade, samtidigt som deltagarna i både semaglutid- och placebogruppen klarade fler uppresningar vid vecka 72 än vid start. Även fettinlagringen i lårmusklerna minskade mer med semaglutid än med placebo.
Bevarad funktion betyder inte att all muskelmassa bevarades. Den lilla delstudien ger ingen säker jämförelse mellan doserna, ingen veckokurva och inga resultat efter avslutad behandling.
Läs STEP-UP:s MRI-delstudie, Hjelmesæth med flera, 2026 (öppnas i ny flik)
Proteinbehov och träning behöver anpassas, bland annat vid njursjukdom eller skörhet. Det finns ingen säker procentsiffra för hur mycket en viss träningsmängd förhindrar viktåtergång.
Gemensamt kunskapsstöd om nutrition vid GLP-1, 2025 (öppnas i ny flik)Ja. Digidoktor erbjuder digital läkarbedömning, personlig plan och löpande uppföljning inom medicinsk viktbehandling. Läkaren avgör individuellt om ett GLP-1-läkemedel kan ingå. Vårdteamet följer hur behandlingen fungerar och läkaren bedömer medicinska ändringar. Recept är inte garanterat och läkemedel köps separat på apoteket. Läs mer om vårdplanen och uppföljningen och Digidoktor som vårdgivare.
Nej. Behandlingen behöver bedömas individuellt och följas upp utifrån effekt, tolerans, hälsa och långsiktiga mål.
Nej. Digidoktors pris avser behandlingen med bedömning, plan och uppföljning. Vårdavgiften står på behandlingssidan. Eventuella läkemedel köps separat på apoteket. Apotekspriser finns på GLP-1-pris.
Uppföljning behövs eftersom vikt, aptit, biverkningar och livssituation kan förändras. En trygg plan ska kunna justeras när det behövs.
GLP-1-baserade läkemedel för viktkontroll ska inte användas under graviditet. Läs vår guide om graviditet och graviditetsplanering och kontakta behandlande läkare om graviditet planeras eller inträffar.
Mer om behandling, läkemedel och uppföljning med tydliga källor och transparent avsändare.
Mer om behandling, läkemedel och uppföljning med tydliga källor och transparent avsändare.
